Chromosome

Un chromosome est un filament ou bâtonnet colorable contenu dans le noyau d'une cellule. Le nombre de chromosomes dans une cellule varie selon l'espèce. Par exemple, l'être humain possède 46 chromosomes, la poule en a 78, la pomme de terre 48... Les chromosomes se classent par paire. En effet, chaque chromosomes possèdent un double de la même taille et de la même forme. L'être humain possède donc 23 paires de chromosomes par cellule.

ADN & CARACTERES HEREDITAIRES Le chromosome est constitué d'ADN (nom entier acide désoxyribonucléique). L'ADN est porteur de nos gènes. Les gènes déterminent nos caractères héréditaires (ce que nous transmettent nos parents. Exemples : forme du nez, couleur des yeux...) Les chromosomes déterminent le sexe de l'individu. Une femme possède 22 paires de chromosomes et une paire de chromosome X. Un homme possède 22 paires de chromosomes et un chromosome X et un chromosome Y. Ils déterminent également le groupe sanguin, la couleur des yeux et des cheveux...

CARYOTYPE Un caryotype est une présentation ordonnée des chromosomes d'une cellule. On les classe par forme et taille. Cela permet de découvrir l'espèce de l'être vivant mais également de savoir si l'individu présente une anomalie...

ANOMALIE CHROMOSOMIQUE Grâce au caryotype, on peut facilement distinguer les anomalies chromosomiques. En voici une...: -TRISOMIE (du latin tri : trois et somie : chromosome) Les personnes atteintes d'une trisomie possède trois chromosomes (au lieu de deux) sur une seule des paires de chromosomes d'une cellule. Par exemple, "la trisomie 21" est une anomalie chromosomique au niveau de la paire 21. La trisomie 18 possède une anomalie chromosomique à la paire 18...

--Agathesante (discussion) 19 octobre 2015 à 16:53 (CEST)